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Kemp pede retorno de tratamento de pacientes com fibromialgia pelo HU

“Quem tem fibromialgia sofre 24 horas de dor. Com a extinção do serviço de tratamento no HU, ficamos abandonados. Levei um ano e três meses para conseguir um médico no CEM [Centro de Especialidades Médicas]. Peço ajuda dos deputados para levantarem a bandeira das pessoas acometidas pela fibromialgia”. (Maria Querubina de Souza). Maria Querubina foi […]

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Redação
26/05/2023 às 17h27
Kemp pede retorno de tratamento de pacientes com fibromialgia pelo HU

“Quem tem

fibromialgia sofre 24 horas de dor. Com a extinção do serviço de tratamento no

HU, ficamos abandonados. Levei um ano e três meses para conseguir um médico no

CEM [Centro de Especialidades Médicas]. Peço ajuda dos deputados para

levantarem a bandeira das pessoas acometidas pela fibromialgia”. (Maria

Querubina de Souza).

Maria Querubina foi a segunda pessoa

diagnosticada com a Síndrome de Fibromialgia em Mato Grosso do Sul e começou o

tratamento há 19 anos, no HU (Hospital Universitário), em Campo Grande. Hoje,

na tribuna da Assembleia, a paciente falou sobre o fim atendimento no HU e

pediu socorro aos deputados para que o atendimento retorne com urgência.

“Nós vamos apresentar um requerimento à

direção do HU para que tome providências e volte a ser referência no

atendimento especializado”, disse o deputado estadual Pedro Kemp (PT-MS).

A Lei 5.452 de 2019, que incluiu no

calendário oficial de eventos de Mato Grosso do Sul o Dia Estadual de

Conscientização da Fibromialgia, em 12 de maio, é de autoria do parlamentar.

“Conseguimos aprovar a legislação em MS graças a participação das mulheres,

pessoas mais que fortes, que mesmo com dores, buscam seus direitos e lutam pelo

tratamento, pelas pesquisas, descobertas de exames. Elas lutam para que possam

também ter o reconhecimento e serem respeitadas como pessoas com deficiência”.

Para as pessoas que enfrentam a doença,

conseguir a aposentaria no INSS é algo ainda muito difícil. Para solicitar o

auxílio-doença, ou benefício por incapacidade temporária, tem que agendar um

horário para realizar a perícia médica. O agendamento é feito através do

telefone 135 ou, ainda, pela internet no site ou aplicativo Meu INSS.

A luta é mundial e nacional e no Brasil,

o Projeto de Lei 598/23 considera a fibromialgia como deficiência para todos os

efeitos legais, e obriga o SUS (Sistema Único de Saúde) a fornecer

gratuitamente medicamentos para tratar a doença. O texto tramita na Câmara dos

Deputados.

A fibromialgia é uma condição que afeta o

sistema musculoesquelético causando dor crônica e generalizada, geralmente

acompanhada de falta de sono, cansaço, distúrbios do humor e podendo causar

ansiedade e depressão.

Autor do projeto, o deputado José

Guimarães (PT-CE) afirma que a fibromialgia, apesar de causar grande sofrimento

ao paciente, é atualmente tratada conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes

Terapêuticas (PCDT) sobre dor crônica. “Mas nem todos os medicamentos têm sido

disponibilizados a contento”, destacou o companheiro, autor do PL. “Não há

dúvida que a doença gera quadros que podem ser classificados como deficiência,

sendo necessário, portanto, assegurar a todas essas pessoas o melhor tratamento

disponível”, disse ainda Guimarães.

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